• 爪蟾卵母细胞的分离与培养

    爪蟾卵母细胞的分离与培养(1)消化试剂胶原酶:Sigma公司的CollegenaseTypeⅠ,将其溶于0Ca的ND96溶液配制成消化液。胶原酶溶液的浓度使用1mg/mL。(2)爪蟾卵母细胞的提取方法取健康非洲爪蟾一只,可选用麻醉剂MS222或者直接采用冰麻的方法(将其掩埋于碎冰块中20~30分钟),等待其麻醉,检验方法是用力捏其后肢趾,如果它没有较强的伸缩反应,说明它已经麻醉好了。将已经麻醉好的

    2025-05-08 admin 3430

  • 非洲爪蟾卵母细胞分期与选用(基于Dumont标准)

    Dumont根据解剖结构将爪蟾卵母细胞分为6期:第І期的爪蟾卵母细胞直径为50~100μm,胞体透明;第II 期直径300~450μm,胞体透明或者呈白色;第Ш 期直径450~600μm,胞膜表面有均匀的色素沉着;第 IV期直径600~1000μm,细胞呈现两个半球,其中一个颜色为暗黑褐色的动物半球,另一个为白色的植物半球;第 V期直径1000~1200μm,两个半球分界清晰,动物半球呈黑褐色发亮

    2025-05-08 616

  • 非洲爪蟾的注射规范操作

    对爪蟾进行操作的时候,应该直接用手轻柔的抓住青蛙,千万不能用手套!因为手套会保持紧密地接触爪蟾,爪蟾皮肤容易引起破损,从而导致病变,大大的增加了真菌和细菌感染的危险。先用你的左手抓住青蛙,用一只手遮住青蛙的眼睛直到它平静为止。不要挤压青蛙,因为爪蟾是非常脆弱的动物,压缩太紧会造成严重的伤害甚至死亡。一旦爪蟾平静下来,让它躺在你手中,另外一只手就可以进行注射。操作完成后一定要彻底洗手,虽然让你感染上

    2025-05-08 admin 886

  • 非洲爪蟾早期发育过程

    非洲爪蟾(southAfricanclawedtoad,Xenopuslaevis)是目前最常用的两种模式低等脊椎动物。以非洲爪蟾为代表物种的两栖类动物因易于实验室养殖、可诱导产卵、胚胎体外发育、产卵量大(一次几千枚)、胚胎体积大(直径约1.2mm)而易于显微操作等优点,仍然被认为是发育生物学研究的几大模式生物之一,为脊椎动物发育生物学研究,特别是早期胚胎发育研究做出了非常重要的贡献。非洲爪蟾个体

    2024-12-17 admin 1250

  • 爪蟾卵母细胞的cRNA微注射

    来自南非爪蛙非洲爪蟾的卵母细胞是经常使用的功能表达系统。将体外转录的cRNA微注射到卵母细胞的细胞质中,第二天可以测量表达蛋白的功能。 下面简要说明了如何实现这一点。手术取出卵巢袋(见图)包裹在结缔组织中,该结缔组织中有血管。 有不同成熟阶段的非洲爪蟾卵母细胞。 使用铂环,将非洲爪蟾卵母细胞机械分离出来。 单个非洲爪蟾卵母细胞的直径为1.0-1.2毫米。&n

    2024-12-17 1101

  • 爪蟾卵母细胞注射方法

    Microinjection of Xenopus Laevis Oocytes

    2019-09-03 750

  • 吗啉环寡聚核苷酸(Morpholino)

    过去在使用反义(antisense)抑制实验来探讨基因功能时,常因为反义核酸的不稳定、专一性差或效率低等问题,而造成实验的限制。美国GeneTools公司独家推出的MorpholinoOligo,将可解决这些困扰研究人员以久的缺陷,让您的实验更加简便而精确。Morpholinooligo是将6碳环之Morpholine接上硷基后,以非离子性的phosphorodiamidate连接而成(如下图所示

    2019-08-03 admin 1457

  • 非洲爪蟾实验用缓冲液与麻醉剂配制

    100X Steinberg’s Stock119g HEPES34g   NaCl2.06g magnesium sulfate•(7 H2O)0.8g  calcium nitrate•(4 H2O)0.5g  potassium chloride    

    2019-03-05 495

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